左乙拉西坦注射用濃溶液，繼成功通過英國MHRA正式受理後，于2018年12月30日遞交至中(zhōng)國國家藥品審評中(zhōng)心，并成功通過中(zhōng)國國家藥品審評中(zhōng)心的受理審查（受理時間：2019年01月03日），被國家藥品監督管理局正式受理。受理号：CYHS1900006國。
該産品是我(wǒ)公司首個中(zhōng)歐共線，且在英國和國内共同進行申報的品種。
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