左乙拉西坦注射用(yòng)濃溶液，繼成功通過英國(guó)MHRA正式受理(lǐ)後，于2018年12月30日遞交至中(zhōng)國(guó)國(guó)家藥品審評中(zhōng)心，并成功通過中(zhōng)國(guó)國(guó)家藥品審評中(zhōng)心的受理(lǐ)審查（受理(lǐ)時間：2019年01月03日），被國(guó)家藥品監督管理(lǐ)局正式受理(lǐ)。受理(lǐ)号：CYHS1900006國(guó)。
該産(chǎn)品是我公(gōng)司首個中(zhōng)歐共線(xiàn)，且在英國(guó)和國(guó)内共同進行申報的品種。
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