氟馬西尼注射液喜獲國(guó)家藥品監督管理(lǐ)局上市許可(kě)

    經過公(gōng)司各部門的通力合作(zuò)，氟馬西尼注射液（5ml：0.5mg、10ml：1.0mg）于2023年12月13日喜獲國(guó)家藥品監督管理(lǐ)局（NMPA）的批準。

    氟馬西尼作(zuò)為(wèi)苯二氮䓬化合物(wù)家族的一種拮抗劑，适用(yòng)于逆轉苯二氮䓬類藥物(wù)所緻的中(zhōng)樞鎮靜作(zuò)用(yòng)：

    1. 終止用(yòng)苯二氮䓬類藥物(wù)誘導及維持的全身麻醉。

    2. 作(zuò)為(wèi)苯二氮䓬類藥物(wù)過量時中(zhōng)樞作(zuò)用(yòng)的特效逆轉劑。

    3. 用(yòng)于鑒别診斷苯二氮䓬類、其它藥物(wù)或腦損傷所緻的不明原因的昏迷。

    我公(gōng)司研制的氟馬西尼注射液，經過了嚴格的處方工(gōng)藝研究和系統全面的質(zhì)量研究，其質(zhì)量和療效與原研一緻，在保證治療效果和藥品質(zhì)量的前提下，為(wèi)患者提供了更多(duō)選擇。

    世橋生物(wù)将繼續加強國(guó)内和海外市場的産(chǎn)品開發、生産(chǎn)，造福人類。